스위스 - 독일어 - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dudler pharma sàrl - immunoglobulinum humanum normale - solution pour infusion - immunoglobulinum humanum normale 50 g, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - traitement substitutif chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • déficits immunitaires primaires (dip) avec une production d’anticorps diminuée. ; • déficits immunitaires secondaires (dis) chez les patients souffrant d'infections sévères ou récurrentes, d'un traitement antimicrobien inefficace et d'un déficit prouvé d’anticorps spécifiques (psaf)* ou d'un taux sérique d'igg < 4 g/l.; * psaf = absence d'augmentation au moins égale au double de la concentration d'anticorps igg contre les polysaccharides des pneumocoques et les vaccins polypeptide antigène (psaf = proven specific antibody failure).; traitement immunomodulateur chez les adultes, enfants et adolescents (0-18 ans) en cas de:; • purpura thrombopénique primaire (pti), chez les patients, en présence de risque hémorragique important ou pour corriger le taux de plaquettes avant une opération.; • syndrome de guillain-barré.; • maladie de kawasaki (en association avec le l’acide acétylsalicylique, voir « po - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - infusionslösung - immunoglobulinum humanum normale 100 g, prolinum, natrii hydroxidum corresp. natrium max 23 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. - substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten (pid) wie kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie,allgemeine variable immunmangelkrankheit, schwere kombinierte immunmangelkrankheit, wiskott-aldrich-syndrom; sekundären immundefekten (sid) bei patienten, mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von < 4 g/l. *psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration gegen pneumokokken-polysaccharide und polypeptid-antigen impfstoff (psaf = proven specific antibody failure). ; immunmodulation: primäre immunthrombozytopenie (itp) bei kindern oder erwachsenen mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl, guillain-barré-syndrom, kawasaki-syndrom, chronisch inflammatorische demyelinisierende polyneuropathie (cidp), multifokale motorische neuro - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung zur s.c. anwendung - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung zur s.c. anwendung, fertigspritze - immunoglobulinum humanum normale 200 mg, prolinum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum corresp. natrium <10 mmol/l, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - substitutionstherapie für erwachsene und kinder bei:; • primären immunmangelkrankheiten wie:; - kongenitale agammaglobulinämie und hypogammaglobulinämie; - allgemeine variable immunmangelkrankheit; - schwere kombinierte immunmangelkrankheit und wiskott-aldrich syndrom; - igg-subklassenmangel mit rezidivierenden infektionen; • sekundären immundefekten (sid) bei patienten mit schweren oder wiederkehrenden infektionen, ineffektiver antimikrobieller behandlung und entweder nachgewiesenem ungenügendem ; anstieg von impfantikörpern (psaf*) oder igg-serumspiegel von <4 g/l.; * psaf = ausbleiben eines mindestens 2-fachen anstiegs der igg-antikörperkonzentration auf pneumokokken-polysaccharid- und polypeptid-antigen-impfstoff (psaf = proven specific ; antibody failure).; immunmodulatorische therapie:; • hizentra ist indiziert für die behandlung von patienten mit chronischer inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp) als erhaltungstherapie nach der stabilisierun - blutprodukte

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octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - injektionslösung - immunoglobulinum humanum normale 165 mg, glycinum, natrii chloridum, natrii acetas, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 2.5 mg. - substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten, substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen - blutprodukte

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biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum varicellae - lösung zur intravenösen injektion - immunoglobulinum menschlichen varicellae 25 u. i. endwerte. proteina plasmatis der menschen 50 mg, dass immunoglobulinum menschliche normale (igg1: ca. 62 %, igg2: ca. 33 %, igg3: ca. 3 %, igg4: ca. 2 %) 96 %, immunoglobulinum menschen eine max. 2 mg, glycinum, wasser q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - passive immunisierung gegen varizellen - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum hepatitidis b - injektionslösung - immunoglobulinum menschlichen hepatidis b min. 200 u. i. endwerte. immunoglobulinum menschliche normale min. 95 % der endwerte. proteina 100-170 mg, glycinum, natrii chloridum, aqua q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - passive immunisierung gegen hepatitis b, ab geburt - blutprodukte

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octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - lösung zur intravenösen anwendung - proteina 50 mg endwerte. immunoglobulinum menschliche normale min. 95 %, maltosum, der rest: immunoglobulinum eine max. 200 µg, octoxinolum-10 max. 5 µg, tri-(n-butylis)-phosphas max. 1 µg wasser zu iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - primärer und sekundärer antikörpermangel, immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp), immunmodulation bei kawasaki-syndrom - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - trockensubstanz mit solvens - vorbereitung cryodesiccata: immunoglobulinum menschliche normale 1 g, synthetische, für glas. freigabe: natrii chloridi lösung 9 g/l 33 ml. - immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation bei kawasaki-syndrom; allogene knochenmarktransplantation; substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten; substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen; immunmodulation bei guillain-barré syndrom (gbs); substitutionstherapie bei kindern mit kongenitalem aids und rezidivierenden infektionen - blutprodukte

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csl behring ag - immunoglobulinum humanum normale - trockensubstanz mit solvens - vorbereitung cryodesiccata: immunoglobulinum menschliche normale 3 g, synthetisch, für glas. freigabe: natrii chloridi lösung 9 g/l 100 ml. - immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp); immunmodulation bei kawasaki-syndrom; allogene knochenmarktransplantation; substitutionstherapie bei primären immunmangelkrankheiten; substitutionstherapie bei myelom oder chronisch-lymphatischer leukämie mit schwerer sekundärer hypogammaglobulinämie und rezidivierenden infektionen; immunmodulation bei guillain-barré syndrom (gbs); substitutionstherapie bei kindern mit kongenitalem aids und rezidivierenden infektionen - blutprodukte